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                宣布日期:2019-04-16 11:07:57       作者:edf壹定发888       浏览:84
                2017年6月,原国度食品药品监督治理总局被选为国际人用药品注册技巧调和会(ICH)治理委员会成员。为进一步实施相干义务,推动落实ICH指导原则《Q7:活性药物成份的GMP》和有关技巧请求,包管业界对Q7指南知道的精确性和一致性,按照原药监总局ICH工作办公室工作筹划安排,中国食品药品国际交换中间将于2018年10月18日,第81届中国国际医药原料药、中心体、包装、设备交易会(APIChina)时代,在南京国际博览中间举办“ICH活性药物成份的GMP(Q7)指南研究会”。

                 

                  研究会将约请ICH Q7工作组专家和国表里监管机构代表就原料药GMP治理与现场检查、数据完全性、国内原料药企业关于ICHQ7的实施经验分享、药品境外检查等相干话题展开评论辩论,解读ICH Q7内容,并现场答疑。
                 

                  研究会见向原料药临盆企业中质量、临盆、工程、设备等相干人员,知道会议日程及更多信息,请扫描下方二维码。