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        转移性结直肠癌治疗药物呋喹替尼胶囊(爱优特)已获同意上市

        放大年夜字体  缩小字体 宣布日期:2018-09-05 14:41  浏览次数:0
        壹定发老虎机娱乐平台:本日(9月5日),国度药品监督治理局宣布通知布告称,已同意转移性结直肠癌治疗药物呋喹替尼胶囊(爱优特)上市,用于既往接收过氟尿

        本日(9月5日),国度药品(http://www.chemdrug.com/)监督治理局宣布通知布告称,已同意转移性结直肠癌治疗药物(http://www.chemdrug.com/)呋喹替尼胶囊(爱优特)上市,用于既往接收过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基本的化疗,和既往接收过或不合适接收抗血管内皮发展因子(VEGF)治疗、抗表皮发展因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌患者。

        关于呋喹替尼

        据知道,呋喹替尼(Fruquintinib,HMPL-013))是由和记黄埔医药(http://www.chemdrug.com/)(上海)有限2018edf壹定发(http://www.chemdrug.com/company/)(下称和黄医药,Chi-Med)自立研发的靶向治疗癌症药物,是一个喹唑啉类小份子血管生成克制剂,重要感化靶点是VEGFR激酶家族(VEGFR1、2和3)。

        经过过程克制血管内皮细胞外面的VEGFR磷酸化及下流旌旗灯号转导,克制血管内皮细胞的增殖、迁徙和管腔构成,从而克制肿瘤新生血管的构成,终究发挥肿瘤发展克制效应。

        和记黄埔曾在ASCO2017大年夜会(http://www.chemdrug.com/exhibit/)及本年6月揭橥的《JAMA》上颁布了一项随机、双盲、安慰剂对照、国内多中间的呋喹替尼治疗晚期结直肠癌的3期研究的研究成果,416例既往接收过2轮以上体系性化疗的中国转移性结直肠癌患者按2:1分组,分别赐与呋喹替尼和安慰剂治疗,重要研究终点为总生计期(OS),次要研究终点为无进展生计期(PFS)、客不雅减缓率(ORR)、疾病控制率(DCR)和安然性评价。

        不良反响

        数据显示:呋喹替尼OS为9.30 vs 6.57个月,mPFS为3.7 vs 1.8个月;最多见的3-4级不良反响为高血压(21.2%),手足皮肤反响(10.8%),蛋白尿(3.2%)和腹泻(2.9%)。

         

         

         
         
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